Процедуру госрегистрации лекарств с риском дефектуры из-за санкций уточнили

Заявитель будет предоставлять в Минздрав России сведения о производстве препарата на территории РФ и его стадиях.

Источник: https://www.garant.ru/news/2207569/

Сервис компании ceur.ru